GYNECOMASTIE

GYNECOMASTIE

Définition: Hypertrophie de la glande mammaire chez l'homme, souvent bilatérale (peut être asymétrique ou unilatérale) se manifestant par une tuméfaction centrée par laréole, un écoulement non sanglant est possible. Elle est due à une augmentation du rapport estradiol/testostérone.

Génétique : facteurs héréditaires , certains hypogonadismes tels le syndrome de Kallmann-de Morsier ont une transmission autosomique récessive. 20% des gynécomasties sont iatrogènes. 40 à 50% sont idiopathiques.

Âge de prédilection: période pubertaire (jusqu'à 75% des garçons). homme âgé

Enfant: physiologique et transitoire en période néonatale , sujet âgé par diminution de la fonction testiculaire, augmentation de l'aromatisation périphérique ou prise de médicaments .

Étiologie:

1. Iatrogène: œstrogènes, androgènes, antiandrogènes, gonadotrophines chorioniques
2. Produits hyperprolactinémiants (neuroleptiques, alphaméthyl dopa, digitaline, spironolactone, cimétidine, drogues cytotoxiques, kétoconazole, marijuana, alcool...)
3. Hypogonadismes - Hypogonadotrophiques (adénome à prolactine...). - Périphériques (syndrome de Klinefelter, blocs enzymatiques, résistance aux androgènes)
4. Tumorales: testiculaires (leydigiome sécrétant, chorio-épithéliome sécrétant ß-hCG), surrénaliennes, autres cancers (syndrome paranéoplasique): bronchiques
5. Contexte pathologique: insuffisance rénale, reprise de l'alimentation après dénutrition, hyperthyroïdie, cirrhose, insuffisance hépatocellulaire
6. Physiologique en période néonatale, à la puberté, après 65 ans
7. Idiopathique (après élimination de toutes les autres étiologies)

Signes cliniques : souvent asymptomatique , tuméfaction mammaire faite de tissu ferme à la palpation, sans nodule . rechercher un écoulement (sanglant: penser au cancer). Peut être sensible en cas de développement rapide. recherche d'une cause (palpation systématique des gonades, signes d'hypogonadisme...)

Diagnostic différentiel:

• Adipomastie (en général associée à une obésité)
• Carcinome mammaire
• Lipome
• Neurofibrome

Examens complémentaires :

1. Bilan biologique : indiqués pour le diagnostic étiologique: urée, créatinine, protidémie, bilan hépatique, T4L, TSH . de première intention: testostérone totale, estradiol, FSH, LH, ß-hCG, prolactine. éventuellement TEBG, SDHEA , selon l'orientation (et d'indication spécialisée) corpuscule de Barr, caryotype, recherche d un bloc de l'hormonosynthèse, marqueurs tumoraux .
2. Anatomie pathologique: étude d'une tumeur, cytologie et histologie , gynécomastie dépôts hyalins pericanaliculaire, collagène, infiltrat plasmocytaire .
3. Mammographie et /ou échographie, si doute, pour différencier une adipomastie, un cancer mammaire , à la recherche d'une étiologie: échographie testiculaire, radiographie de thorax .
4. IRM hypophysaire, imagerie surrénalienne selon l'orientation (indication spécialisée)

Testostérone basse, FSH et LH normal ou bas	Testostérone basse, FSH et LH élevée	Bêta hCG élevée
hypogonadisme hypogonadotrophique	hypogonadisme périphérique	tumeur testiculaire trophoblastique ou autres

Traitement

1. Traitement médical: traitement étiologique, corriger les désordres sous-jacents
2. Arrêt des médicaments responsables
3. Expliquer à un adolescent le caractère transitoire de ce trouble
4. Chirurgical - Biopsie si suspicion de cancer - Mastectomie sous-cutanée en dernier recours pour les cas persistants ou avec retentissement psychologique
5. Radiothérapie: pour certains, à faible dose, en prévention avant un traitement de cancer de la prostate par œstrogènes

• Dihydrotestostérone en application locale, 250 mg/j
• Androgènes per os non aromatisables pendant 2 à 6 mois. Contre-indications: cancer et adénome de la prostate, cancer du sein de l'homme, enfant impubère, insuffisances rénale, hépatique, cardiaque sévères
• Éventuellement, anti-œstrogénes (tamoxifène).

Surveillance: Tous les 3 à 6 mois pour une gynécomastie physiologique ou idiopathique .

Prophylaxie: Arrêt de l'alcool

Évolution: Évolution dépendent de étiologie

• Les gynécomasties de l'adolescent disparaissent spontanément en 2 ans environ.
• Régression habituelle à l'arrêt des médicaments, à la suite d'une perte de poids.

FSH: follicle stimulating hormone LH: luteinizing hormone T4L: thyroxine libre TSH: thyroid stimulating hormone TEBG: testosterone, estradiol binding globulin SDHEA: déhydroepiandrosterone sulfate . syndrome de Kallmann de Morsier